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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠
! w$ X4 C5 x# G1 ^; N1 a  ~( Q+ A0 J" n0 |# a3 O& f
本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?
* O* s5 Q# M, W( w5 b4 G' c/ V
; D7 ~# r! z1 j0 f: W0 R北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?5 Q: j6 s7 g$ H5 T, ]( b) N3 `

( j( b% T$ d5 ]* C9 ~5 k* P7 Q- e- ~: s8 y% h2 x
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。7 g. `) x! a- O+ T
4 }0 f+ \% k' w+ c
谢谢7 g- N! X& q2 c$ S3 @0 x

5 I, a, V9 N6 z
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