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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠
3 J+ z  d0 J6 F  G: n% L% m: |5 i5 G4 _" C
本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?
/ [9 J7 H" c. w- e5 g( }
3 ~1 }& ~$ r+ q* u北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?
7 n. V" y& p  y, p7 U# s9 X! L$ [, B
+ x% w7 \( Q2 j6 ]- u* Y/ W
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。
8 z; f# i3 y6 H$ P( X; O  L  A- ~5 Q% \, R7 n
谢谢
+ a% c% ^+ g/ c6 t( Q
7 e5 K$ b) F6 K; F! E7 ^
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