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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠' w! v, U) h2 U
% q8 c$ p( H& t+ s4 {
本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?
: N( T5 k5 C: a( O* b( |) a
7 k7 p6 ]- g7 H! N% J% m北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?
! Z  C, n0 ?, {1 [) q
2 D' C: F! W( X$ q1 s- P" C! C
0 C" E: k; I" y+ G. v. W! {有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。* p; W$ W0 A2 j% Q
1 I; j! w3 @+ ^- d" ^5 \. U7 L$ L
谢谢3 H) N4 u4 b8 f0 W1 U  _

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