麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物 9 Q. o9 r2 W: z9 R9 n# j" v" F
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本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。 & z1 D5 k o( |- b
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目) 5 H$ @* k5 R! e& P
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吲哚并(4,3-fg)喹啉,麦角宁-8-羧酸衍生物
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4,6,6a,7,8,9-六氢化-7-甲基吲哚并〔4,3-fg〕喹啉-9-羧酸
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. S) d' o" z% x. F, Q# b
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+ q9 [2 g1 {1 l& e C% O5 Z* V% _: u
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, ]/ x/ ~5 T! B5 b
安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮
g0 Q: |5 a; \% P 7 F0 _* U; B& x+ Z
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1 x, T4 n) K" B* \* `( c
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1 e1 b7 o$ p2 A; T$ ~$ E0 g 9 G( r+ _+ g, H3 r( r$ Q! b
1 N0 J! X: r- C+ f
8 F; m: r* V" A5 s Q2 j9 l! U
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0 u% i) h& N- b4 ^5 Z1 H
5 |! L1 U( F& C+ a6 \, \ 8 x- y% m* M& P M2 K9 ~ O
& t* L" P! ?& F% S 4 V, A% L" I) }: q! E, h& M, Z/ b; R
' c9 U! m D! T! ^9 H . {1 C/ W/ N5 \. M. J0 Q! h6 r% I0 k
; m8 Q- s; T2 M g
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7 S) I* b- ^/ q# q/ R
p+ c2 a- U) b J$ F # d- C: r9 `9 W0 M* v0 a3 p
$ ], {+ W9 E, K" O: J& r
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4 X) E% J; q" B$ X5 ~
3 _& Y* ^) ]( o7 ?# ^- E + G, a" c8 N4 S. ^' k$ P z, C
; B: M" ?/ r" H
, b' {& C5 d1 t9 s
7 c. F$ f2 O M$ U& B0 @
* F4 G$ k9 Y9 p: Q. V8 D
, @2 Z8 v; L0 ?, |9 w6 V& n: g2 W! ? $ H$ z3 \ l) v8 A; f3 O
; c8 o$ C# d) e
- s& t/ x% K" P8 v7 a' Z0 E
* k/ ^- q( l9 C( T0 [2 w
苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶
1 c$ G. x* f0 r1 I3 H
: i9 h7 x# i8 `5 v( P ; c0 G3 @* E9 G& l& c4 e0 U" z& I
( A/ s. \1 _- }5 a ( @7 T' G/ n6 S& r8 }1 `7 y
_5 B' U p4 A$ g* e. s6 u$ _
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% {0 h5 V3 s s/ C- e# [7 k* V: J $ x4 `1 I" K0 H7 ~0 e
: V% o& h' {. k. g# U
6 G. e% B h9 K) e3 z. U2 \ q
( K( D1 [+ a8 @' A
' p, _0 y3 j& S0 K
9 t3 t- I _- c1 N4 `3 y* y 在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码 # m9 k/ i1 r- c/ E6 [- \# l- M
: @4 S- [* b# N% u9 E; j0 r
) }+ X K% A% C) x, v d 乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15) $ k2 l! t6 l! s% k) o: F
苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05)
9 R4 v& H/ F3 `
8 C+ K7 X# R+ ?, h7 w- N5 k/ Q 邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→
( K) J* R* U$ m$ k/ V 丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18)
7 L3 `1 r" }$ D. w 乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15) 4 j* T0 J6 j& j X% u1 n
2 B- [' D$ S2 ~9 F: Z( B- d 甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18) 6 C( y. f$ e, g5 ~; p' b7 a3 N+ @
邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜
8 O0 [! c' b! d$ ?/ R& c 乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→
8 N# z' J8 g# X @5 F/ e* w 盐酸乙二胺(29.21) % l! G- G! R# O, L* ]
乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→* F- t9 l7 T( `7 w1 [# {
乙酸苯胺(29.21)
) O) m5 B$ N3 l. z: w 甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)
$ E6 b# e6 k* z# j0 {1 N5 R: w* d →苯氧基乙酸甲胺(29.18)
0 l2 n& _0 Q* O# S' B: ~) I , q' L( n8 o0 }
1 M- W$ O. ^0 _" }; p) _6 `& M! y8 p
0 n* {; S w/ S3 n" ]; w+ ` 7 k2 j5 H. ]$ ~2 F6 F' S
, `* Z0 y0 z& w. x2 |
/ D3 C; Y1 I% j5 t0 M
! h( o+ p* |5 M$ v* X
: Z% |9 K8 v% y1 ]. Z2 L
9 q0 o+ N8 i+ R2 W2 g9 @, C. U( O2 @ 6 c" e, F0 H5 b, T7 J6 v# l5 `
DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕
, b0 Y( ^$ z+ X/ \ & m. k" e2 ?' B' N- n
! C/ T% h- i, p
( h) L( V" f0 x8 ]" P- V x" s 4 K9 K9 I$ r2 U* [6 O3 r
2 n+ G5 n% M/ f5 m8 l
, t$ N4 V5 l1 n" a, l3 V( t2 \1 }
7 S* ]# c$ x! y' T+ C2 t. w6 V ! m" p7 ^( B+ k7 x# p0 q0 e
x. ]7 n; p5 Q' H0 m# Q8 O7 f, o' i5 j
$ v: E/ B& r' r8 b* x9 V # ?3 F' X/ ~) X
& i2 x# v k. y2 U; `3 l+ A$ Q
" [! A) _5 {3 c
7 [0 a* H+ g+ V" u2 K " o1 B0 x' j; T! K, }
环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
; v7 h& L+ F4 I . ] `7 h4 x! I$ g7 f
1 y+ f# C: `6 }9 T" n3 P" ` 8 h+ T$ }% _8 F: V- M
' v+ L9 }* }: O: w2 i* Y / t; H1 q1 {9 E( m
3 x5 C. g4 t0 e: W+ P: n " [* m0 Y( w) g- q
& k5 v; @- K7 e % D/ ^4 x7 e, p @3 w4 i8 c' N: s
醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
, c; @ R' \3 G" m. F: { . `# [7 v' V0 [2 L1 J+ E& _
. L3 \. u% F7 V b8 @
. p2 Q; k9 D8 ]2 S3 U
I# ^4 b# \ a; V! m' A
三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 * W$ J; j5 g( S& E/ _' W* @
7 S5 q) j3 v! y% j
缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
: U- F. O$ `) A
$ g2 \! ~4 t( t: c. n* j# l7 y
% @9 P: Z1 ]* H$ u8 g) q Y
' b& l" M; L! F$ _/ V6 ~ D- g+ f9 Z9 A( Y7 J' m7 N e
+ i/ W' `! l8 ^$ i7 s6 \2 I + }) Z7 u" i2 B- A) z; x1 k
: ^' D, F* m- O! Q$ A8 k7 \* ^0 d
( ^+ r$ k' V+ Y- F" _/ M, }+ z 酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ) |. a4 E& H0 B4 q# l
8 T( R- k$ E' v, z' @/ m& d
' y# T( G) E" \9 d" z
8 o* C" x% ~, d2 n3 P2 m: v # @( v& b" ~9 R' \/ I u
. e( C* a8 D }, Q* M( S1 L' B
- \# Z3 M* g5 K0 e1 H$ _
; z& Q# D6 Q8 {" ~* ~7 o# u- M 饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
% h$ d$ e+ u6 C6 A9 @3 i7 V& @/ W
$ ]; A4 p9 R8 A : u% j. N8 {+ Q. R' {- I% d5 i, a
不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
7 N. y) ^! g% P% c+ _* P. t v6 w2 k9 `: E( |6 Z& i( L; G' Z+ W
/ }. }) q3 v8 C* Q# F
2 Y0 w) h. P7 ]3 b
& T/ c) h( ^8 d9 `4 g. E& \' M
' v& O" [! O" {- G, |" \ 3 E8 G! R7 }% N+ u: @
多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 8 M6 @2 H7 h& t/ j: H2 H1 }
6 c# f; w9 p$ x
- m9 e9 @- ^" |9 [ t ) B$ a% m7 @+ i6 a& G
# d- F6 T6 ?, Q5 T1 L! _ * R, q- C+ z, N( ^
7 X1 R4 ~4 ]6 x. Q
含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 / D$ B/ v7 i8 I: f
; b3 E" ~9 \; O. J
) b# |: {6 O' V 6 P2 M$ u5 B* |& T! f, _& R
+ l4 T) B( k2 n1 m! D : p1 D3 i6 z ^
磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
1 V1 K J- o; g+ T6 Y& `, |
R, S8 p7 K# n: H' Y 其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
4 C8 X4 W6 v* x: |/ ?$ c- p; Z ' a" @ F% C9 n; A
) t7 I5 w W C6 D8 } 2 J2 b6 b) _$ q$ O2 Q
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5 l. y$ O! Q: v, n" g, W3 ] ; v1 c4 j" I% F7 q& f# \
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) l" j6 N; s+ @& J8 K
4 @0 F2 x9 j- u9 Y8 u F& ]
9 @8 L4 D/ d" Y( I 0 _# j+ \0 V2 u0 O# x6 [2 Z* N
' F5 E) Q/ e; I% M/ l: x% O 有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺 " A& X: F1 }/ O$ E
! q$ H6 T( M! X# R
Z$ R# h# U% f : x/ Q) U& f# w
) L, J5 o% d: f1 T+ W6 T" F
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! J% J8 O r% W8 k+ c5 a; S # z+ B1 g5 j0 ]/ M
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$ v1 v: t) ~! E9 K
2 a4 n# D' P- a3 k
, @+ j3 i% b2 f/ k8 s: c . y1 A B/ N7 L ~4 g J* b
+ B5 r: J \2 u! |/ r
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: @: @0 y" d8 K. A1 \ 6 X+ k. u0 O, U: S
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0 g. l" ?& S$ i" S# O( ^' S% h3 ? 7 Z7 l# \5 g* c* Y& R5 k
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z, _; p7 E3 g. Y$ s) j: F7 l " e9 I7 V" M: J
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3 ^7 D3 H+ Q( g3 Q3 Z% P$ ?1 C
7 l' F; O1 \- b3 W9 U
6 s+ N: }, I" @ 硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰 / U# D' ?7 I1 a. q- U, z: R- l
8 N. ~! @; z! S$ d s; z
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6 _2 n( |0 ~% }5 v
5 v+ A9 O; J( U6 n
[! H! F# r& b y! B, C
; |# B$ ]# K+ o! w H3 q1 v- {. R
; }7 d0 S7 @: v# U& z
# h3 X9 }1 y2 f
6 S1 C) G+ Q/ ~ 结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构)
" N; L( L$ `( K3 N8 N7 H/ I ! o, F3 Z+ Q) s: C" H/ B% u" P! G
) d: x* D8 d x- u/ `. t/ z" v- O + c# c# `7 m# d C% }! |
1 H9 X& l) j4 c
$ |+ H! F. W5 g" w" y0 R: Z T: |& f8 y+ ]
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4 P3 T8 A; P# S( I# M. U4 z
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$ A2 j: t9 E% s# u7 O7 t$ I* k
# Z* D ^% ] o# H* ~& q0 k1 T( y- D
结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构) 0 [' ]- q. i! B
7 t+ J& ~, w, @ b, d: s
结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构) ! Y- P, W- j# P3 L9 M4 }
9 g3 ^) Z: r( H4 w U# P) [$ B 结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构) * V6 B3 g6 p9 p/ g! {2 g
含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构) + f# n/ t" Z4 M8 i
" n- T, ]6 i1 w( ^9 N9 N 结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) % i5 Z$ X/ {9 c* x' n& G! D7 d- I
2 b+ t9 Z* N$ E 结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物 / Z- _0 l' C& ]6 J8 t
# u: [7 c/ q6 }) A/ V
/ m; |0 U9 u$ r/ y, p4 D i 9 [7 J6 A6 ?& M! `4 \# s( p! D
+ S, T7 s$ p7 {
# W9 c# T: ?2 K; x/ M; s& S( S; N+ S - n I* u% L" Q; _/ S/ S& j' }
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结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构)
" G, s- \$ G8 q( h8 V9 L8 G2 _# F( [ 含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构)
$ j5 r) m. f, C7 {8 } 含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 & j' F ?/ A- X
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7 B- t v% w; C1 H 天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物 : p$ {/ M9 }/ I0 L" t: t
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化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品
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4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释)
* U1 M, n+ b& N N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释) # P9 c1 v. O5 P! B0 k p! X
9 A% S7 @1 z4 F# G! u# E
13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释)
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* ^3 ? F+ D4 q d4 {+ u) F
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* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。
5 V0 X0 Q8 f, q% ?6 l** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。
5 `/ M: S% s& M" X' W
- x/ L, A% x- q8 G4 R: a**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。
: @& y5 t/ n2 c0 v+ n9 ~) K2 [1 f$ d7 I . |0 [; P2 o4 o2 x
% m! @& C9 z* w3 J ! b. D5 g, c. J5 @
9 r; Z0 x$ s6 Z8 Y. _- h
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